Metodología práctica para desarrollar y validar métodos de GC y HPLC para el anàlisis de impurezas.

Plan de calibración y mantenimiento, normas de calidad, trazabilidad  e incertidumbre de los equipos de análisis.

Desarrollar un plan de calificación de equipos de análisis adecuado a los recursos disponibles.

Desarrollar y optimizar métodos de análisis de cromatografía de gases (GC)

Desarrollar y optimizar métodos de análisis de cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC)

El Packaging Farmacéutico esta dentro de una área muy especializada con una problematica muy específica y que requiere un tratamiento especial.En este curso de...

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